바이러스

코로나 바이러스 : 과학자들 백신 개발을 위한 경쟁

◎바이러스 백신 개발 가능?

 

치명적인 새로운 바이러스. 수천 명의 사람들이 감염되었습니다. 치료법이 없습니다. 백신이 없습니다.

우리는 여러 번 여기에 왔습니다.

지난 5 년 동안 만해도 세계는 Mers (Middle East Respiratory Syndrome)라는 또 다른

코로나 바이러스 인 지카 에볼라 (Ebola, Zika)의 발병에 직면했으며

이제는 단순히 “2019-nCoV”로 알려진 바이러스입니다.

이미 수천 명의 사람들이 감염되어 100 명 이상이 사망했습니다.

그러나 사람들을 보호하기 위해 백신을 개발하는 데 몇 년이 걸렸던 이전의 많은 발발과는 달리,

바이러스 발병을 막기위한 백신 연구가 바이러스 발병 후 몇 시간 안에 진행되었습니다.

중국 관리들은 유전자 코드를 매우 빨리 공개했습니다. 이 정보는 과학자들이 바이러스가 어디에서 왔는지,

바이러스가 발생했을 때 바이러스가 어떻게 변할 수 있는지, 사람들을 바이러스로부터 보호하는 방법을 결정하는 데 도움이됩니다.

전 세계 정부의 기술 발전과 신흥 질병에 대한 연구 자금 지원에 대한 헌신으로 연구 시설은 빠르게 발전 할 수있었습니다.

1.전례없는 속도

샌디에고에있는 Inovio의 실험실에서 과학자들은 잠재적 인 백신을 개발하기 위해 비교적 새로운 유형의 DNA 기술을 사용하고 있습니다.

“INO-4800″– 현재는 이른 여름까지 인간 실험에 참여할 계획입니다.

Inovio의 연구 개발 담당 수석 부사장 인 Kate Broderick은 다음과 같이 말했습니다 :

“중국이이 바이러스의 DNA 서열을 제공하면 실험실의 컴퓨터 기술에 바이러스를 주입하고 3 시간 이내에 백신을 설계 할 수있었습니다.

“우리의 DNA 약 백신은 바이러스의 DNA 서열을 사용하여 신체가 가장 강한 반응을 보일 것으로 생각되는 병원체의 특정 부분을 표적으로한다는 점에서 참신합니다.

“그런 다음 우리는 환자 자신의 세포를 사용하여 백신의 공장이되어 신체의 자연 반응 메커니즘을 강화합니다.”

이노 비오는 초기 인간 실험이 성공이라면, “올해 말까지”중국에서 발생하는 대규모 환경에서 이상적으로 시행 될 것이라고 말했다.

그때까지이 확산이 끝났는지 예측할 수 없습니다. 그러나 Inovio의 타임 라인이 계획대로 진행될 경우, 새로운 백신이 발병 상황에서 가장 빨리 개발되고 테스트 된 것이라고 밝혔다.

2002 년에 비슷한 바이러스 인 Sars가 나타 났을 때 중국은 세상에 무슨 일이 일어나고 있는지 알리는 데 시간이 오래 걸렸습니다.

따라서 백신에 대한 연구가 본격적으로 시작될 때까지는 그 발발이 거의 끝났습니다.

프리젠 테이션 회색 선

2019-nCoV의 타임 라인

  • 2019 년 12 월 31 일 -중국, 세계 보건기구 (WHO)에서 우한 폐렴과 같은 사례에 대해 경고
  • 2020 년 1 월 1 일 -발생의 중심에있는 것으로 추정되는 해산물 / 동물 시장이 문을 닫았습니다.
  • 1 월 9 일 -WHO에 따르면 감염은 새로운 유형의 코로나 바이러스로 인해 발생합니다
  • 1 월 10 일 -중국, 새로운 바이러스의 유전자 코드 공유
  • 1 월 11 일 -과학자들이 백신을 연구하기 시작-첫 사망 확인
  • 1 월 13 일 -바이러스가 태국에 처음으로 해외로 퍼짐
프리젠 테이션 회색 선

이 연구소의 연구는 전 세계 정부 및 자선 단체가 구성하고 자금을 지원하는 전염병 대비 혁신 협회 (Cepi)가 자금을 지원하고 있습니다.

서 아프리카에서 발생한 에볼라 발병 후 새로운 질병에 대한 백신 개발을 가속화하기위한 자금을 제공하기 위해 설립되었습니다.

Cepi의 백신 연구 및 개발 담당 이사 인 Melanie Saville 박사는 다음과 같이 말했습니다 : “발병이 더 이상 인류에게 위협이되지 않도록하고 감염성 질병에 대한 백신을 개발하는 것입니다.”

2.’분자 클램프’

Cepi는이 새로운 코로나 바이러스 백신을 개발하고있는 다른 두 가지 프로그램에도 자금을 지원하고 있습니다.

University of Queensland는 “다중 바이러스 병원체에 대한 표적화되고 신속한 백신 생산이 가능하다”고 말하는 “분자 클램프”백신을 연구하고 있습니다.

매사추세츠에있는 Moderna Inc는 또한 미국 국립 알레르기 및 감염증 연구소와 협력하여 연구를 가속화했습니다.

세계 보건기구 (WHO)는 새로운 백신에 대한이 세계적인 탐구를 조정하고있다. Cepi가 지원하는 3 곳을 포함하여 여러 연구 시설의 발전을 따르고 있다고한다.

이 새로운 코로나 바이러스에 대한 백신을 개발하려는 노력이 가속화되었지만 새로운 백신을 찾기위한 경쟁의 모든 시설에 대한 연구는 여전히 초기 단계에 있습니다.

임상 시험은 시간이 걸리고 발병 환경 내에서 가장 잘 수행됩니다.

지금까지의 디자인 중 어느 것이라도 중국에서 발생할 수있을 정도로 안전하고 효과적이라는 보장은 없습니다.

WHO Health Emergencies 프로그램의 Ana Maria Henao-Restrepo는 다음과 같이 말했다.

전문가들은 수용 가능한 안전성 프로파일, 적절한 면역 반응의 유도, 충분한 백신 용량 공급의 적시 가용성 등 다양한 기준을 고려할 것이다.

“병, 저수지, 전염, 임상 심각도 및 효과적인 대응책 개발에 대한 이해는 발발을 통제하는 데 중요합니다.”

세계 보건기구 (WHO)는 앞으로 어떤 백신을 인간에게 먼저 시험할지 결정할 예정이다.

프리젠 테이션 회색 선

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